Evrysdi^®

Roche Pharma (Schweiz) AG

Prix

8409.80 CHF

Mode d'application

poudre soluble

Concentration

0.75 mg/ml

Classe de médicaments

Risdiplam (M09AX10)

GTIN

7680672510026

Détails

Evrysdi contient la substance active risdiplam, un modificateur d'épissage du pré-ARNm de la protéine de survie du motoneurone 2 (SMN2). Evrysdi est un médicament indiqué dans le traitement de l'amyotrophie spinale (SMA) chez les enfants et les ...plus patients adultes. L'amyotrophie spinale est une maladie génétique, parfois présente dès la naissance, causée par le déficit d'une protéine appelée «protéine de survie du motoneurone» (Survival of Motor Neuron, SMN) dans le corps. Le manque de protéine SMN peut provoquer la perte de cellules nerveuses motrices. Cela conduit à une faiblesse et une perte musculaires. Cela peut affecter les mouvements quotidiens tels que contrôler la tête et le cou, s'asseoir, ramper et marcher. Les muscles utilisés pour la respiration et la déglutition peuvent également être touchés. Evrysdi agit en aidant le corps à produire davantage de protéines SMN. Cela permet de réduire la perte de cellules nerveuses chez les patients d'âges variés et atteints de différentes formes de SMA, ce qui peut produire une amélioration de la force et du fonctionnement des muscles. Chez les nourrissons atteints de SMA Evrysdi peut améliorer la survie, préserver la capacité de s'alimenter par voie orale, augmenter la probabilité d'atteindre les étapes importantes du développement moteur et réduire la nécessité d'une assistance ventilatoire mécanique. Chez les enfants (des nourrissons aux adolescents) et les adultes, Evrysdi peut maintenir ou améliorer la fonction motrice au fil du temps. Sur prescription médicale. ...moins

 

 

 

Afficher l'information patient

 

Afficher les détails du produit

 

Limitation